代表理事／近藤　麻視

2006年に指定難病のＳＬＥ（全身性エリテマトーデス）を発症、発病後2週間で「死の宣告」を受けたが、後遺症を残しながらも生還。自分自身が難病当事者となったことにより、また難病患者の保護者として、社会的弱者が社会に置き去りにされているという「命」の問題を目の当たりにする。

その経験から、誰もが取り残されない社会を実現するためには、当事者や関係者に「生の声」をあげてもらうこと、それを自治体や政府に届けることが不可欠だと痛感し、「一般社団法人　社会課題解決支援協会」を立ち上げる。

当協会には医療TECに関わる法人や病院・介護施設、各種士業の皆様、NPOやボランティア団体、ボランティア登録の個人会員などが参加している。こういった方々の「生の声」や行政施策との協議、施工時の協力体制の構築など幅広い架け橋になっていけると自負している。